2015年12月10日，中國衛生監督協會常務副會長趙同剛、中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所消毒檢測中心主任張流波、中國衛生監督協會副秘書長張選一行在江西省衛生監督所相關領導陪同下到仁和集團調研。張威、季冬凌、黃武軍等公司領導熱情接待了調研組一行。 期間，集團董事、股份公司總經理張威向調研組介紹了仁和企業生產、銷售、質量控制、科研等企業經營管理情況，并重點匯報了婦炎潔系列品種的發展歷程和
導語：國內醫藥巨頭相繼與京東和阿里牽手布局處方藥O2O，意在讓醫藥+互聯網加速落地，但由于涉及處方流轉，如何令流轉更加順暢，且不觸及目前的政策底線，或還要進一步探索。 國內醫藥巨頭相繼與京東和阿里牽手布局處方藥O2O，意在讓醫藥+互聯網加速落地，但由于涉及處方流轉，如何令流轉更加順暢，且不觸及目前的政策底線，或還要進一步探索。 處方藥網售雖未開禁，但處方藥O2O正在成為醫藥巨頭和互聯網電商
2015年10月13日，仁和藥都藥業一次性通過江西省食品藥品監督管理局組織的新版GSP認證現場檢查。歷經一個月的網上公示,12月4日，該公司喜獲省藥監局頒發的新版《藥品經營質量管理規范認證證書》（即新版GSP認證證書）。 近年來，仁和藥都藥業嚴格按照新版GSP的要求，建立了健全的組織機構和人員、齊全的設施設備及完善的管理制度和管理體系。通過組織全體員工參加新版GSP業務培訓、知識競賽等，提高了員工
2015年12月1日，第74屆全國藥品交易會在廈門舉辦，盛會云集了行業知名廠商，來自全國的醫藥制劑及相關技術、服務領域的專業人士，促進行業交流，見證這一行業盛事。江西仁和中方醫藥股份有限公司作為中國醫藥企業營銷高峰論壇組委會、賽柏藍的嘉賓應邀出席，通過投票榮獲2015最具成長潛力控銷企業獎。這是繼11月14日中國醫藥物資協會主辦的第十屆中國成長型醫藥企業發展論壇再次奪魁。
12月1日，由《E藥經理人》雜志和桑迪咨詢主辦的“2015年中國醫藥十大營銷案例頒獎典禮暨中國醫藥營銷武林大會”在廈門亞洲海灣大酒店隆重舉行，經過專家評選、大眾投票等方式，從參評的數百家案例中評選出2015年度中國醫藥市場上最成功的十大營銷案例，仁和藥業婦炎潔品牌的《體驗營銷與娛樂營銷相結合》案例榮獲十大案例之首。 2015年8月25日至9月15日，在微信朋友圈刮起了一陣“搖綠葉、搶鮮花”的美麗旋
來源：新華社江西分社 11月27日，仁和下屬生產子公司江西銅鼓仁和制藥的糖漿劑、合劑（含口服液）（含中藥前處理及提取），順利通過了江西省食藥監局專家組組織的新版GMP認證現場檢查。至此，仁和旗下的全部生產子公司共有38條藥品生產線全面通過了新版GMP認證，成為全國為數不多的全面通過新版GMP認證的藥品生產企業。 據悉，GMP(藥品生產質量管理規范)是藥品生產和質量管理的基本準則，新版GMP
2015年11月25日至11月27日，江西省藥品認證中心組織專家檢查組對銅鼓仁和糖漿劑、合劑（含口服液）（含中藥前處理及提取）進行了為期三天的新版GMP現場檢查。 專家檢查組依據《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）、《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》，以聽取匯報、實地查看、現場提問、資料查閱等方式對銅鼓仁和質量管理、機構和人員、廠房和設施、設備、物料和產品、確認和驗證、文件管
2015年11月26日，江西藥都仁和制藥葛玄路生產區軟膠囊、片劑C線（泡騰片）、煎膏劑三個劑型，一次性通過省認證中心專家組現場檢查。 仁和制藥從新增軟膠囊、片劑C線藥品生產許可初檢、復檢、取證，到GMP認證初檢、現場檢查通過僅用了25天，創造了認證歷史上的仁和速度。 本次認證為仁和制藥第三次接受新版GMP認證，仁和制藥各部門克服老廠區搬遷、產品轉移、生產任務繁重、軟膠囊和泡騰片環境、工藝要求高等諸
2015年11月27日，仁和下屬生產子公司江西銅鼓仁和制藥的糖漿劑、合劑（含口服液）（含中藥前處理及提?。?，順利通過了江西省食藥監局專家組組織的新版GMP認證現場檢查。至此，仁和旗下的全部生產子公司共有38條藥品生產線全面通過了新版GMP認證，成為全國為數不多的全面通過新版GMP認證的藥品生產企業。 據悉，GMP(藥品生產質量管理規范)是藥品生產和質量管理的基本準則，上世紀80年代開始在我國推行。
初冬雖寒，卻絲毫沒有降低廣大員工對于“仁和好聲音”的關注熱情。11月25日晚，“仁和好聲音”（第二季）15晉8爭霸賽在集團總部舉行。比賽現場人聲鼎沸，公司許多領導和員工都冒著嚴寒來到比賽現場，大家高喊著口號、揮舞著彩帶為他們心中的那個“好聲音”加油助威。 晉級8強賽的15名選手依照抽簽順序依次登臺演唱，用他們那時而氣勢恢宏、時而卻又
原創 2015-11-20 by 醫藥經濟報 11月19日，由中國食品藥品檢定研究院主辦，廣東省藥品檢驗所、廣東省醫療器械質量監督檢驗所和廣州市藥品檢驗所共同承辦的“2015中國藥品質量安全年會”在廣州召開。本次會議以藥品醫療器械生產企業提升質量需求為出發點，結合目前藥品醫療器械審評審批制度改革、仿制藥質量一致性評價等政策剖析國家藥品醫療器械監管戰略
2015年11月17日-19日，江西省藥監局認證中心委派的檢查組對江西和力藥業有限公司新版GSP實施情況進行了全面的檢查。檢查組專家們嚴格按照新版GSP要求逐條對公司的各項工作進行了詳細檢查。在為期三天的檢查中，公司嚴格、規范、專業的管理給檢查組留下了深刻的印象，檢查組一致認為，和力藥業的質量管理體系健全完善，藥品儲存環境優良，設備設施齊全，人員配備到位，各項質量管理制度執行符合規范，符合GSP要
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